1、除可進(jìn)行電位滴定法，包括酸堿滴定，氧化還原滴定，沉淀滴定，絡(luò)合滴定和非水滴定外，也可進(jìn)行恒pH測(cè)量。通過(guò)選件可進(jìn)行光度滴定。

　　2、極化滴定，容量法卡氏水分滴定和表面活性劑滴定，等滴定分析方法。自動(dòng)滴定儀與全自動(dòng)多樣品轉(zhuǎn)換器聯(lián)機(jī)使用時(shí)，不僅能高效實(shí)現(xiàn)大量樣品的自動(dòng)化測(cè)量。

　　3、還能提高分析的重復(fù)性，可靠性，操作簡(jiǎn)單，省時(shí)省力。適用于品質(zhì)控制，檢查，分析，研究，開發(fā)等各方面。

　　4、將已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液（即標(biāo)準(zhǔn)溶液）由滴定管滴定到預(yù)測(cè)物質(zhì)的溶液中，直到所加試劑與預(yù)測(cè)物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量定量反映為止，由濃度和消耗體積求出預(yù)測(cè)物質(zhì)的含量。

　　二、滴定儀的注意事項(xiàng)：

　　1、儀器的輸入端（電極插座）必須保持干燥、清潔。儀器不用時(shí)，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽侵入。

　　2、測(cè)量時(shí)，電極的引入導(dǎo)線應(yīng)保持靜止，否則會(huì)引起測(cè)量不穩(wěn)定。

　　3、用緩沖溶液標(biāo)定儀器時(shí)，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯(cuò)緩沖溶液，否則將導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)。

　　4、取下電極套后，應(yīng)避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因?yàn)槿魏纹茡p或擦毛都將使電極失效。

　　5、復(fù)合電極的外參比（或甘汞電極）應(yīng)經(jīng)常注意有飽和溶液、補(bǔ)充液可以從電極上端小孔加入。

　　6、電極應(yīng)避免長(zhǎng)期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中。

　　7、電極應(yīng)避免與有機(jī)硅油接觸。

　　8、滴定前先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數(shù)次。

　　9、到達(dá)終點(diǎn)后，不可以按“滴定開始”按鈕，否則儀器又將開始滴定。

　　10、與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液，請(qǐng)勿使用。

　　總結(jié)：滴定儀的原理及注意事項(xiàng)，看完本文您就應(yīng)該有了基本的認(rèn)識(shí)和了解相信大家都明白了吧！總的來(lái)說(shuō)，希望對(duì)大家有所幫助。